Cabazitaxel Stada 20 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Летонија - Летонски - Zāļu valsts aģentūra

cabazitaxel stada 20 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai

stada arzneimittel ag, germany - kabazitaksels - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 20 mg/ml

Magnevist 0,5 mmol/ml šķīdums injekcijām Летонија - Летонски - Zāļu valsts aģentūra

magnevist 0,5 mmol/ml šķīdums injekcijām

bayer ag, germany - dimeglumīna gadopentetāts - Šķīdums injekcijām - 0,5 mmol/ml

Metforal 850 mg apvalkotās tabletes Летонија - Летонски - Zāļu valsts aģentūra

metforal 850 mg apvalkotās tabletes

berlin-chemie ag (menarini group), germany - metformīna hidrohlorīds - apvalkotā tablete - 850 mg

Metforal 500 mg apvalkotās tabletes Летонија - Летонски - Zāļu valsts aģentūra

metforal 500 mg apvalkotās tabletes

berlin-chemie ag (menarini group), germany - metformīna hidrohlorīds - apvalkotā tablete - 500 mg

Metforal 500 mg ilgstošās darbības tabletes Летонија - Летонски - Zāļu valsts aģentūra

metforal 500 mg ilgstošās darbības tabletes

berlin-chemie ag, germany - metformīna hidrohlorīds - ilgstošās darbības tablete - 500 mg

Metforal 750 mg ilgstošās darbības tabletes Летонија - Летонски - Zāļu valsts aģentūra

metforal 750 mg ilgstošās darbības tabletes

berlin-chemie ag, germany - metformīna hidrohlorīds - ilgstošās darbības tablete - 750 mg

Metforal 1000 mg ilgstošās darbības tabletes Летонија - Летонски - Zāļu valsts aģentūra

metforal 1000 mg ilgstošās darbības tabletes

berlin-chemie ag, germany - metformīna hidrohlorīds - ilgstošās darbības tablete - 1000 mg

Betaferon Европска Унија - Летонски - EMA (European Medicines Agency)

betaferon

bayer ag  - interferon beta-1b - multiplā skleroze - imunitātes stimulatori, - betaferon ir indicēts, lai ārstētu ofpatients ar vienu demielinizējošu gadījumā ar aktīvu iekaisuma procesu, ja tā ir pietiekami nopietna, lai attaisnotu ārstēšana ar intravenozu kortikosteroīdi, ja alternatīvas diagnozes ir izslēgti, un, ja viņiem ir noteikts, ka ir augsts risks saslimt ar klīniski noteikta multiplā skleroze;pacientiem ar recidivējoši-pārskaitot multiplā skleroze un divas vai vairāk recidīvu pēdējo divu gadu laikā;pacientiem ar sekundāru pakāpeniski multiplo sklerozi ar aktīvu slimību, ko apliecina recidīviem.